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El Ayuntamiento de Llerena se suma y hace suya la petición trasladada por las asociaciones de Familiares y Pacientes de ELA en el Día Mundial de la Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA), jornada que se conmemora este viernes 21 de junio. La Federación Española de Municipios y Provincias, así como la extremeña, también han hecho suya esta demanda. Dichas asociaciones piden que edificios públicos de los municipios se iluminen de verde este viernes con el objetivo de visibilizar la enfermedad, apoyar a las personas que la padecen y concienciar a la sociedad sobre las dificultades que conlleva su día a día.
La Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) es una enfermedad neuromuscular degenerativa en la que las células que controlan el movimiento de la musculatura voluntaria disminuyen su funcionamiento gradualmente y mueren, provocando una paralización progresiva de la persona afectada en un corto espacio de tiempo, impidiéndoles sonreír, hablar, comer, moverse o respirar por sí solos. La esperanza media de vida de los pacientes no suele superar los cinco años. No existe ningún tratamiento contra la ELA, aunque sí hay fármacos y terapias para combatir sus síntomas (alteraciones respiratorias, alteraciones del sueño, calambres…). En España se estima que cada día se diagnostican 3 nuevos casos de ELA, 1000 al año, los mismos que fallecidos. El número de personas afectadas en la actualidad ronda las 4.000.